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川药械采〔2017〕166号四川省药械集中采购服务中心关于2017年三季度体外诊断试剂申报产品资质审核情况的公示

各相关生产经营企业：

根据《关于开展四川省体外诊断试剂集中挂网阳光采购增补工作的通知》（川药械采〔2017〕143号）要求，我省体外诊断试剂“每季度第二个月的前15天（遇法定节日，增补时间顺延）”开展增补工作，现2017年三季度增补产品的资质审核工作拟于2017年9月11日结束，现将申报产品资质审核具体情况公示如下：

一、各申报企业产品申报资质的审核情况见附件。

二、请附件所涉企业登陆四川药械采购与监管平台的“四川省体外诊断试剂息资审系统”(https://jco.scbid.gov.cn:7077/），查看“审核不通过”产品，并根据“审核不通过原因”，对产品信息进行修改。

三、请各企业认真修改完成后，保存修改信息并于2017年9月11日17:00时前及时提交修改信息，届时将关闭网上产品提交通道。

四、特别提醒：1.修改只能在原产品信息基础上进行，不得删除产品后再重建，否则将导致提交失败。2.未按时提交或按时提交但未按照撤回原因修改的产品，均视为自动放弃本次挂网资格。

五、咨询电话：028-69061912。

四川省药械集中采购服务中心

2017年9月8日 

附件一：各企业的产品申报资质审核情况统计表.xls