绵阳市政府采购中心受绵阳市中心医院委托,拟对“多功能婴儿培养箱、蒸汽灭菌器等”项目进行国内公开招标,现就项目相关要求等公开征求意见。
一、招标编号:MYZC招(2017)120号
二、招标项目:多功能婴儿培养箱、蒸汽灭菌器等
三、资金来源:自筹资金
四、招标项目简介:
包号
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设备名称
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国别
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台数
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限价
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1
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一氧化氮治疗仪
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进口
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1
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20
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2
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婴儿转运系统
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进口
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1
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25
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3
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多功能婴儿培养箱
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进口
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2
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50
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4
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蒸汽灭菌器
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进口
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1
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75
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5
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手术头架及牵开系统
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进口
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1
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46
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特别说明:要求为进口产品的,满足要求的同类国内产品均可参加。
五、供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录;
6、供应商应提供产品生产许可证和医疗器械经营企业许可证;
7、具有医疗器械产品注册证和注册登记表;
8、法律、行政法规规定的其他条件。
六、征求意见的范围和期限:为了保证政府采购当事人合法权益,确保政府采购程序公开、公平、公正,希望潜在政府采购供应商提出有效的意见,并最迟在公示期(2017年8月 18日-2017年8月24日)满后两个工作日内将意见以书面形式反馈至绵阳市政府采购中心和采购单位。逾期提出异议的将不再受理。
七、联系方式
采购人:绵阳市中心医院
地 址:绵阳市警钟街常家巷12号
联 系 人:王先生
联系电话:18990118373
采购代理机构:绵阳市政府采购中心
地 址:绵阳市三江西路北段1号桃花岛商业街第4幢商业楼
邮 编:621000
联 系 人:郭女士
联系电话:0816-2335356
传 真:0816-2335356
招标项目技术、商务及其他要求
采购清单
包号
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设备名称
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国别
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台数
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限价
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1
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一氧化氮治疗仪
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进口
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1
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20
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2
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婴儿转运系统
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进口
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1
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25
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3
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多功能婴儿培养箱
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进口
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2
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50
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4
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蒸汽灭菌器
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进口
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1
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75
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5
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手术头架及牵开系统
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进口
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1
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46
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特别说明:要求为进口产品的,满足要求的同类国内产品均可参加。
参数要求
1、一氧化氮治疗仪
数量1台
1. 治疗气中一氧化氮浓度控制:治疗气中一氧化氮浓度控制与对应呼吸机参数值和NO标气浓度相关。最大可以配出的NO浓度为99.9ppm。
2. NO标气输出流量控制:0~950mL/min连续可调,准确度±5%F.S;
3. 监测范围:一氧化氮0ppm~100ppm;二氧化氮0ppm~10ppm;
4. 监测准确度:±5%F.S;
5. 监测报警点:NO为80ppm,NO2为5ppm;
6. 显示分辨率:NO浓度监测0.1ppm,NO2浓度监测0.01ppm;流量监测1mL/min;
7. 气泵抽气量:250mL/min;
8. 环境温度:10℃~30℃;
9. 相对湿度:≤70%;
10.设备保修三年
2、婴儿转运系统
数量1台
一、产品功能:
1、具有箱温和肤温二种温度控制模式;
2、交、直流电源可交互使用,可连接DC12V或DC24V车载电源;
3、设置温度、箱内温度、皮肤温度、蓄电池容量分屏显示;
4、独立的超温保护系统;
5、产品具有自检功能,多种故障报警提示;
6、具有交流、直流和蓄电池三种供电模式;
7、采用进口有机玻璃;双层恒温罩,开有侧门,婴儿床可从侧面拉出;
8、推车具有高度调节、减震、锁定功能;
9、前面板具有可修正温度功能;肤温传感器具有脱落保护功能;
10、具有正门独立锁定装置,具有供氧装置;具有LED照明灯;
11、产品使用期限:大于或等于八年。
二、基本配置:主机(含婴儿舱、机箱、控制仪、照明灯、输液架),手推车,供氧系统。>37℃温度跨越模式设置,救护车型手推车配置。提供多导输液泵、呼吸机摆放位置。
三、主要技术参数:
1,、交流工作电源:AC220V/ 50HZ,直流工作电源:DC12V/10A或DC24V/6A,输入功率:≤400VA
2、控温方式:箱温和肤温二种温度控制
3、箱温控制范围:25℃~37℃(选配>37℃温度跨越模式设置时,可以设置到38℃.),肤温控制范围:34℃~37℃(选配>37℃温度跨越模式设置时,可以设置到37.5℃.)
4、升温时间:≤30min,培养箱温度与平均培养箱温度之差(稳定温度状态下):≤1℃
5、平均培养箱温度与控制温度之差:≤±1.5℃ (环境温度为10℃~20℃),≤±1.0℃(环境温度为20℃~30℃)
6、温度均匀性(床垫处于水平位置):≤1.5℃
7、皮肤温度传感器精度:±0.2℃内
8、婴儿舱内噪声:≤52dB(A)[环境噪音在42dB(A)以下]
9、故障报警:断电、风机、传感器、超温、偏差、低压、系统等
10、蓄电池连续工作时间:90min(1个蓄电池)
11、产品通过CE、TUV、ISO9001、13485质量认证
12、该品牌设备在省内三甲医院用户不少于20家
13、使用环境要求:环境温度:10℃~30℃,环境风速:<1.0m/s
14、设备保修三年
3、多功能婴儿培养箱
数量2台
一、产品主要功能要求:
1、具有培养箱工作模式和保暖台工作模式,可相互转换;
2、作为培养箱使用时:具有温度控制(箱温模式、肤温模式)系统、湿度控制系统、氧浓度控制系统;
3、作为保暖台使用时:具有辐射温度控制(预热模式、手控模式和肤温模式)系统、评分计时功能;
4、大尺寸彩色LCD液晶显示;
5、婴儿床360度双向旋转;燕尾型立柱导轨;
6、箱体采用塑料前后出风的空气循环系统;
7、床下可放置X光射线拍片盒;
8、婴儿床倾斜角度无级可调功能;具有数据存储曲线显示功能;
9、具有整机高度电动调节功能;
10、产品具有自检功能,多种故障报警提示;具有RS-232接口;
11、为了保证学术交流及售后服务,同品牌设备在省内三甲医院用户不低于20家。
12、产品使用期限:大于或等于八年。
二、主要配置:由主机(包括婴儿舱、机箱、控制仪、输液架及托盘)、传感器盒、皮肤温度传感器、升降式机柜、辐射器、检查灯、称重装置(可选件)及监护托盘(可选件)组成。提供多导输液泵、呼吸机摆放位置。
三、培养箱工作模式下的性能指标:
1、箱温控制范围:25℃-37℃ (跨越模式:37-39℃);
2、肤温控制范围:34℃-37℃(跨越模式:37-38℃);
3、培养箱温度与平均培养箱温度之差:不大于0.5℃
4、平均培养箱温度与控制温度之差:不大于1.0℃
5、温度均匀性(床垫处于水平位置):不大于0.8℃
6、温度均匀性(床垫处于倾斜位置):不大于1.0℃
7、皮肤温度传感器精度:±0.2℃内
8、湿度控制精度:±5%RH、湿度显示精度:±5%RH、湿度显示范围:0%~99%RH湿度控制范围:0%~90%RH
9、氧浓度显示范围:0%O2~99%O2、氧浓度控制范围:20%O2~60%O2、氧浓度显示精度:±2%O2(氧浓度设置值为25%及以下)±3%O2(氧浓度设置值为25%以上)、氧浓度控制精度:±4%O2体积浓度内
10、重量显示精度:±1%内
11、培养箱工作模式下的罩内环境噪音:≤50dB(A);
四、保暖台工作模式下的性能指标:
1、肤温模式下的控制温度范围:32℃~37.5℃
2、肤温模式下的温度显示范围:5℃~65℃
3、皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差:≤0.5℃
4、床面温度均匀性:≤2℃
5、具有工作模式转换错误报警功能;
五、设备保修三年
4、蒸汽灭菌器
数量1台
一、灭菌器性能参数
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1
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用途:对器械、敷料等进行高温蒸汽灭菌
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2
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工作原理:脉动预真空高温高压蒸汽灭菌方式
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*3
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容积1500升
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4
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主体结构:环形加强筋结构,内腔强度和稳定性更高;多点进汽,多段加热,温度梯度便于内腔蒸汽对流,温度分布更均匀;节省蒸汽消耗;灭菌器整体重量更轻。所有管道需符合纯蒸汽安装要求,须提供竣工图为证。
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5
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焊接工艺:全自动焊接机器人焊接保证焊缝质量;氩气保护,自动控制无过烧现象。能有效消除不锈钢晶体间腐蚀倾向,极大地延长使用寿命。(提供证明材料)
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*6
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材质:内壳316L,夹层316L 使用寿命15年
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7
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设计压力:-0.1/0.3Mpa。设计温度:144℃
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*8
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使用寿命:15年/30000次灭菌循环
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9
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夹套数量:环形加强筋结构,环形加强筋个数≥6个。多点进汽,进汽口数量≥6个
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10
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密封门:门数量双;材质:门板材质同内壳一致;与主体啮合齿数≥16个,门板加强筋板数量≥4个;门胶圈:圆形门胶圈,医用透明高抗撕硅橡胶材质,压缩气密封。
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11
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管路材质:不锈钢卫生级管路,卡箍链接;阀门数量:5个气动阀,2个电磁阀;
原装进口气动阀和电磁阀。气动阀保证400万次无故障运行。蒸汽减压阀减压范围在在0.05~0.3Mpa;蒸汽源:工业蒸汽与外接独立蒸汽发生器均可实现对设备的蒸汽供应。
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12
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控制系统:PLC
外壳:外壳采用碳钢材质,强度韧性高,抗干扰性强
程序容量:程序容量512K,数据容量512K(带电池备份)
网络协议:支持工业以太网,可通过Internet远程操作维护,支持TCP/IP等众多网络协议。
功耗:极低的功耗,最大5W,极低的对外电磁干扰(EMI)
通讯协议:带有多种通讯接口支持MODBUS_TCP、MODBUS_ASCII/RTU及多种自定义协议,能够同多种组态软件互联(WinCC、组态王、LabView等)
工作温度:工作温度在–10℃~+70℃范围内,可在恶劣的工业环境中稳定工作
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13
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屏:
系统权限:系统可靠,操作分权限管理,更安全;
屏幕颜色:64K真彩触摸屏;
屏幕尺寸:8.4寸;
分辨率:分辨率为640 × 480;
容量:32M Flash和32M RAM。
防护等级:前面板 IP 65;
辅助功能: 拥有主内存、用户内存,支持对U盘、移动硬盘等移动存储设备的数据读取。
通讯协议:支持RS-232、RS-422、RS-485、TCP/IP通讯。
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14
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记录方式:触摸屏记录:相关报警信息存储在触摸屏中,可随时查看;
热敏打印机记录:程序运行过程中的相关信息通过内置热敏打印机打印出来;
喷墨打印机记录:设备可选配监控电脑,程序运行中参数可以永久保存在电脑中,并通过外置喷墨打印机随时打印记录。
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15
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记录内容:
灭菌过程参数:灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等均在热敏打印机和选配的监控电脑中存储,并可通过与电脑连接的喷墨打印机打印出来;
报警信息:程序运行过程中相关关键报警信息可在打印纸上打印。
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16
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数据保存:
热敏纸:长效热敏纸在适宜的环境下可保存5年;
电子数据:选配电脑监控的设备电子数据可永久保存、重复打印、随时查看。
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17
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权限管理
操作员:具有设备操作相关权限;
工艺员:具有设备操作和相关程序工艺参数调整的权限;
管理员:具有设备操作、程序参数调整和系统参数调整的所有权限。
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18
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程序系统:灭菌类程序:8套;测试类程序:3套;辅助类程序:2套。
织物、器械、橡胶、重负载、快速、液体、自定义一、自定义二程序、BD、PCD、泄露测试、干燥程序和预热程序。
程序运行时间:标准循环≦55分钟。脉动次数:3次,0~99次可设(负压脉动)。
灭菌温度:121℃和134℃,105~138℃可设
灭菌时间:121℃ 20分钟,134℃ 5分钟,0~166分钟39秒可设。
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19
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物品装载方式:消毒车+搬运车方式装载
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20
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灭菌附件:附件必须为设备厂家原配产品。 层架(总载重250KG) ≥2个 装卸载车 ≥4个 ,标准灭菌篮筐:18个/台。
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21
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灭菌器具有单侧维修功能。有设备检修门,方便检修。
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*22
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可将设备的运行数据全部采集至电脑存储,降低纸质打印的陈本以及繁琐的存储工作,便于追溯和管理;接口免费开放。
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23
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产品质量标准:通过CE认证,ISO9001,ISO13485,ASME,EN285:2008须提供证件
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24
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四川有售后服务中心及配件库,绵阳有专职售后工程师需提供名单
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二、质量追溯及信息管理系统参数
一、系统功能要求
1、系统使用语音提示、触摸屏操作、扫描枪扫描、图片加文字操作指导等多媒体方式,简便易用,降低使用者的学习和使用难度;
2、系统拥有与医院网络及软件系统的接口,如:医院信息系统(HIS系统)的软件接口,可以实现信息的整合和集中化处理,手麻系统接口可与病人信息相关联;
3、追溯系统与清洗机、灭菌器等CSSD设备完全集成,设备的运行数据全部保存在追溯系统中不会丢失,并通过条码与无菌包的处理流程关联;
4、消毒包事个运行流程都记录在追溯系统里,通过消毒包条码、编码及相关信息可查询,通过登记的病人住院号可查询所使用的消毒包及各消毒包情况,做到从供应室到手术室完全追溯。
二、 子系统功能要求
1、基础数据管理子系统
用途:对系统中用到的各项资料进行维护,包括临床科室、人员管理、物品管理、厂家管理、基础资料和系统管理等信息;
包含内容:⑴、基础资料管理,如打包指导、工艺流程管理、灭菌程序等。
⑵、物品管理,如器械包类型、科室、包内容物等。
⑶、供应商管理,如供应商名称、联系方式等。
⑷、人员、科室和设备管理。
2、护士长管理子系统
用途:临床科室登记、人员管理、无菌物品品名、规格、价格等基础信息的维护
包含内容:⑴、支持回收、打包、发放等工作量的统计管理。
⑵、支持各种设备(灭菌器、等离子等)运转过程的管理。
⑶、支持各种信息的查询及追溯管理。
3、回收管理子系统
用途:扫描记录回收包、包内缺损物品登记、包内丢失物品登记、外来器械管理、借用物品管理、回收历史记录的查询、回收工作量的统计、语音清点;
包含内容: ⑴、支持常规回收,记录下收人、回收科室、回收时间等信息。
⑵、支持外来器械回收、借用回收管理。
⑶、对丢失、损坏器械实现管理。
⑷、实现器械回收数据查询统计功能。
⑸、支持器械包内容物图片显示,便于回收清点。
⑹、支持无线扫描装置扫描回收,提高工作效率。
4、条码打印
用途:包装人员扫描工号及器械框上的条码,条码打印机可自动打印条码,追溯系统里显示该器械包的照片,并指导包装,同时伴有语音提示,打印过的标签在打印记录里都有保存,可随时调取再次打印;
5、包装检查子系统
用途:治疗包配装、封包登记、整包照片显示、单件器械照片显示、包内容物列表、条形码标签打印、自备包管理、包装信息查询、触摸屏操作、语音提示,配装完成后将自动打印出条码标签。这里还可以进行器械的丢失登记及损坏登记;
包含内容:⑴、常规器械包打包管理。
⑵、自备包、敷料包打包管理。
⑶、实现打包信息查询统计功能。
⑷、支持自动打印包信息条码,如包名称、所属科室、打包/封包人、灭菌日期、失效日期。
⑸、支持器械包内容物图片显示,便于打包清点。
6、灭菌消毒
用途:扫描记录人员,消毒包,进行流程控制,灭菌器监控电脑实时监控灭菌器运行情况,运行参数和运行数据自动存入追溯系统;灭菌质量监测资料和记录保存期应>=3年;
包含内容:⑴、通过扫描设备记录灭菌物品、灭菌人员、检查人员。
⑵、灭菌设备可实现灭菌过程数据实时采集。
7、库存管理系统
用途:该系统共管理五个库,可分别对它们进行管理,包括入库、出库操作、以及对入库出库操作的查询,过期包提醒,可具体查看现有库存量等一系列数据的查询工作;
包含内容:⑴、无菌物品的出/入库管理。
⑵、无菌物品的盘点、库存查询管理。
⑶、无菌物品的流水账、明细、汇总管理。
⑷、无菌物品的库存不足及效期预警管理。
8、发放管理系统
用途:具备以下功能:追溯查询、请领查看、手术包和物品的接发放登记、发放明细查询、外来器械查询;
包含内容:⑴、支持常规发放。
⑵、支持外来器械发放和借用发放。
⑶、支持基于标签的扫描发放。
⑷、发放时可自动对器械包效期、库存量进行提示。
⑸、支持器械包发放数据查询统计功能。
⑹、支持发放物品按时间段、按科室等条件进行费用统计。
*9、具备设备集中监控子系统
用途:能与脉动真空灭菌器设备无缝连接,实时监控它们的运行情况,运行数据和参数自动存入追溯系统。历史趋势图和报表可以随时查询和打印;
包含内容:⑴、消毒供应中心内部设备的统一监控。
⑵、实时显示各种设备运行的过程数据。
⑶、支持设备过程数据以报表、趋势图两种模式打印。
说明:查看所有接入系统的清洗设备、灭菌设备状态信息及历史物理数据。
10、科室网上请领子系统
用途:临床科室从网上申请一次性和可再生物品、随时可查询已申请物品数量和金额的明细和汇总;
包含内容:⑴、实现器械包、一次性等物品的网上请领,详细记录请领物品、请领时间、请领科室及人员等信息
⑵、支持申领物品信息的更新、查询功能。
三、技术要求
1、使用条形码或二维码技术,实现对无菌包整个循环流程的全面追溯;
*2、脉动真空灭菌器前后端均需要通过条码扫描记录其处理过程及参数;
*3、可无缝连脉动真空灭菌器可读取设备PLC运行参数,并保存在系统中,灭菌质量监测资料和记录保存期>=3年,可随时调出查看,提供证明材料;
四、其他要求
1、可对系统中的数据进行生成和提取,并且以报表的形式以每天、每周、每月、每季度、年度进行生成提取。
2、成本核算:管理软件中能实现成本核算功能,以表格形式进行提取,并且能进行编辑及使用过程中进行优化。
3、一次性物品的管理:能统计临床科室请领物品的种类数量,并且按表格生成。
4、可根据临床使用情况进行表格的修改完善。
5、手术头架及牵开系统
数量1台
一、名称、数量、设备用途及基本要求:
1.1 设备名称:头架、头圈系统。
1.2 数量:一套。
1.3 设备用途:用于神经外科显微手术的头部固定、牵引,对提高手术质量非常重要。
1.4 基本要求:
1.4.1 市场反映好,占有率高。国内公立医院均有使用(提供不低于20家以上公立医院客户名单)。
1.4.2 头架采用钛铝合金制造。坚固耐用、不生锈、重量轻。
1.4.3 头部三钉固定,且三颗头钉能分别显示压力数值。
1.4.4 头架有球形万向轴装置,可在360度任意角度固定。
1.4.5 头夹配有行星轮转接器可与立体定向或导航系统配套使用。
1.4.6 连床基座复合双锁闭横杆固定,不是单锁闭横杆固定。
二、技术要求:
2.1 头夹:
★2.1.1 三钉式头部固定系统其三钉可对头部双侧加压,三颗头钉能单独调节压力。
★2.1.2 三颗头钉的每颗头钉均有压力指示器(范围0-80pounds),能精确确定颅骨受压压力,保证手术安全。
2.1.3有快速固定装置,具有独特的360度旋转遥杆臂设计,为定位提供更大的灵活性。
2.1.4符合人体工程学原理,快速固定装置、压力指示器、旋进加压系统集中整合在双钉旋转遥杆臂一侧,避免出现两侧分别设置而产生的操作障碍及不便。
2.1.5可配置行星轮式连接器。
2.2 球头万向连接器:
2.2.1 球型阻尼轴连接(便于术中微调),阻尼球型头镜面纳米工艺制造,表面光滑,非粗制磨砂面设计。
2.2.2 可360°侧旋转,120°扇形旋转,90°侧卧位固定,内置弹簧卡锁,锁定可靠,接口为耐磨的不绣钢螺纹,固定牢固。
2.3 基座:
2.3.1 支持通过转接器与任意手术床连接。
★ 2.3.2 连床基座复合双锁闭横杆固定,非单锁闭横杆固定。
2.3.3 基座插杆间距可调,可与手术床连接,有绝缘垫,确保和手术床绝缘,复合双锁闭横杆固定扳手镀金防锈处理,附调节扳手。
2.4 头圈:
2.4.1 脑牵拉系统需为头圈系统。
2.4.2 头圈式设计兼顾作为内置式手架,由两个半圆组成头圈,可以连接各种脑压板及牵开器。适合更多的手术入路、并且定位方便。
2.4.3 头圈采用燕尾槽式设计,非外凸式固定,使蛇形臂安装快捷,稳定,避免滑脱。
★ 2.4.4 可360o范围内连续牵拉。
2.4.5 脑压板为嵌入式,术中安装更换简便,可微调。脑压板有多种型号,可满足于各类手术要求:常规脑压板长:≥101.6mm,宽6.4-25.4mm,显微脑压板长114.3-190.5mm,宽2-4mm。
2.4.6 脑压板采用亚光技术,避免反光。
三、配置要求
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序号
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货物名称
|
产品描述
|
数量
|
单位
|
1
|
头夹
|
多功能头夹
|
1
|
个
|
2
|
万向轴
|
通用万向轴
|
1
|
个
|
3
|
底座
|
通用底座
|
1
|
个
|
4
|
牵开器
|
软轴牵开器
|
2
|
根
|
5
|
头圈
|
头圈
|
1
|
个
|
6
|
头圈支撑杆
|
|
2
|
个
|
7
|
成人头钉
|
可消毒成人不锈钢头钉
|
3
|
枚
|
8
|
儿童头钉
|
可消毒儿童不锈钢头钉
|
4
|
枚
|
9
|
脑压板
|
防反光涂层脑压板
|
常规脑压板10个,显微脑压板6个
|
|
10
|
转接器
|
|
1
|
个
|
11
|
血管牵开器
|
|
6
|
个
|
12
|
脑棉盘
|
|
1
|
个
|
13
|
消毒盒
|
|
1
|
个
|
备注:★号为实质性要求。
付款方式
安装调试完毕,验收合格后30日内支付合同总金额的90%,剩余10%作为质量保证金,质量保证金自验收合格之日起满1年无重大质量问题,无息退还。
评分标准及方法
序号
|
评分因素
及权重
|
加权
分值
|
评分标准
|
说 明
|
1
|
报价40%
|
40
|
投标人有效报价中的最低报价为评标基准价,按照下列公式计算每个投标人的投标价格得分。公式:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×价格权重×100。
|
共同评分因素
|
2
|
技术指标和配置40%
|
40
|
投标文件完全响应招标文件要求,没有实质性负偏离的得基本分33分;主要产品技术指标和性能高于基本招标要求并体现出产品的质量和性能更优的可视情况加分,每一项加1分,最多加7分;非实质性负偏离每项扣2分,扣完为止。实质性负偏离为无效标。
|
提供产品技术说明资料
技术类评分因素
|
3
|
产品综合性能5%
|
5
|
对产品的综合性能、市场占有、美誉度、资信等综合考虑,最优者5分,较优者1-3分,一般者0.5分,差的不得分。
|
技术类评分因素
|
4
|
投标人业绩资信、综合实力6%
|
6
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综合比较投标人资信及近2年类似业绩(以合同、中标通知为准),最优者4分,其他根据业绩及资信情况比较在0.5-3分内评定。以合同或中标通知书为准。
投标人纳税和社保方面能提供材料证明足额缴纳的得1分,投标人具有银行资信证明的得1分,没有证明材料的不得分。
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经济类评分因素
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5
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售后服务7%
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7
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对投标人承诺的服务内容,包括标书中要求的商务条款及有合理的故障响应时间、产品质量保证期、售后服务体系等综合比较;最优者7分,依次递减2分,可并列,本项不能为0。
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技术类评分因素
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6
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投标文件的
规范性2%
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2
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投标文件制作规范,逐页编码,对招标文件响应全面,格式规范,内容整齐得2分;每一要求负偏离扣1分,直至扣完本项分值为止。
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