包号
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货物名称
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供应商资格要求
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本包预算金额(万元)
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A1
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流式细胞仪
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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80.000000
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A10
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电动移液枪
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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2.600000
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A11
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微量移液器
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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4.000000
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A12
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蛋白电泳和转膜仪
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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4.000000
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A2
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双色红外荧光扫描成像系统
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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53.000000
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A3
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荧光定量PCR仪(四通道)
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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35.000000
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A4
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荧光定量PCR仪(单通道)
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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28.000000
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A5
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普通PCR仪
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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12.000000
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A6
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荧光倒置显微镜
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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38.000000
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A7
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多功能酶标仪
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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50.000000
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A8
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超声破碎仪
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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10.000000
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A9
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凝胶成像分析系统
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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8.000000
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B1
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CO2培养箱
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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21.000000
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B10
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高压灭菌锅
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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5.000000
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B11
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高压蒸汽灭菌器
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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16.000000
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B12
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空气净化器
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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10.000000
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B13
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呼出气一氧化氮(FeNO)测定仪
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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3.000000
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B14
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动脉硬化检测仪
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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50.000000
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B15
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腹部提压心肺复苏机
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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10.000000
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B2
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CO2细胞培养箱
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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4.000000
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B3
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三气细胞培养箱
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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5.000000
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B4
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IVF工作站
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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45.000000
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B5
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大型常温台式离心机
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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6.300000
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B6
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大型低温高速台式离心机
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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13.500000
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B7
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高速冷冻离心机
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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4.800000
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B8
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小型高速低温离心机
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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6.000000
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B9
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小型高速离心机
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1、符合政府采购法第二十二条规定;2、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;3、未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。4、同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;5、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;6、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;7、本项目不接受联合体。
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6.000000
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