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报名时应提交以下资料：
1、资格审查申请文件封面（封面格式由投标申请人自行设计）；
2、为方便招标人和评审委员会阅读和评审申请文件而编排的资格审查申请文件总目录或索引（总目录或索引格式由投标申请人自行设计）；
3、投标申请人致函（参考格式见附件1）；
4、如由授权委托人签署申请文件，由投标申请人法定代表人为授权委托人签署（签字或盖章）颁发的授权书（参考格式见附件2）；
5、投标申请人须提供企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证等相关证件（副本原件查验、复印件留存），注册时间超过1年；
6、投标申请人须提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证复印件（须携带原件查验）；
7、投标申请人须提供中华人民共和国医疗器械注册证复印件；
8、投标申请人须提供其代理产品的代理证书或授权书复印件（须携带原件查验）；
9、如果代理的产品为进口产品，投标申请人须提供国外企业中国分公司企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证（复印件加盖公章）；
10、如果代理的产品为国产产品，投标申请人须提供国内厂商企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证（复印件加盖公章）；
11、如果投标产品为放射类产品，投标申请人须提供辐射安全许可证；
12、投标申请人认为有必要提供的其他资料；
13、请填写完整公开招标报名申请表（见附件4）
*注：
1、法人授权委托书原件和身份证的原件及复印件应随身携带；
2、上述所有提供的资料中要求提供原件的，在递交申请文件的同时一并带齐；
3、上述所有提供的资料均需加盖投标申请人公章；
4、报名时按提交资料目录的先后顺序装订成册（单页拉杆夹即可）；
5、报名多个项目，需按项目数量准备对应成套资料；（几个项目，几份资料）；
6、质量达到国家规定的合格标准；
7、符合报名条件的企业，将另行通知获取招标文件。
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