【陕西】关于对优生遗传实验室用试剂及耗材二次挂网的招标公告
发布时间：2017-07-06 13:38:19
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根据医院工作安排，我院拟对优生遗传实验室用试剂及耗材采用竞争性磋商的方式进行院内招标，请具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定和本次磋商文件资格要求的厂家或供应商参加，并领取文件。
一、招标内容及技术要求：
（一） Y染色体微缺失检测试剂盒【1试剂用于体外检测Y染色体AZF区域是否存在缺失；2、产品需取得国家药监局的注册证并在有效期内；3、采用荧光探针法，多重PCR法（单人检测不多于两个PCR反应体系）；4、检测位点依据欧洲男科协会和欧洲分子遗传实验质控网（EAA/EMQN）推荐标准；5、操作简便快速，检测流程不超过2小时；6、需同时（免费）提供检测所需的所有的配套试剂及耗材；7、需提供相应的培训及技术支持。】
（二） GBS运送培养基【1、该试剂用于体外快速筛检孕妇生殖道中是否存在B族链球菌；2、产品需取得药监局的注册证并在有效期内；3、检体运送与可呈色培养基一体化结构；4、可室温运输；5、特异性≥95%，灵敏度≥90%；6、需同时（免费）提供检测所需配套耗材、硬件支持设备；7、需提供相应的培训及技术支持。】
（三） 核酸提取纯化试剂盒【1、该试剂用于体外提取外周血、羊水或组织中的DNA，以用于进一步的分子检测；2、进口试剂，需经药监局备案；3、适用于现有的核酸提取仪QIAcube；4、性能稳定，DNA回收率高，纯度高。】
（四） 纯水仪滤芯 【1、用于纯水及超纯水制备；2、适用于现有的力康NW 10VFE纯水机，并包含预处理柱、反渗透柱、超纯柱、纯化柱、终端滤器等全部可更换过滤耗材；3、性能稳定，制水速度快。】
（五） 肝素钠抗凝采血管（外周血染色体）【1、肝素抗凝，用于外周血染色体核型分析的外周血采样；2、无菌，采样后可用于体外培养；3、必须有药监局注册证并在有效期内。】
（六） 吉姆萨染液【1、该试剂用于染色体核型分析前的玻片染色；2、产品需经省市药监局备案；3、性能稳定，染色清楚、分明，便于后续的核型分析。】
（七） 外周血淋巴细胞培养基【1、该试剂用于体外对人外周血中淋巴细胞的增殖培养，为进一步进行核型分析所需要；2、产品需取得药监局的注册证并在有效期内；3、5ml/瓶分装；4、性能稳定，培养成功率高；5、需同时提供配套使用的秋水仙素溶液、胰蛋白酶溶液等。】
（八） 蔡司染色体全自动扫描系统专用镜油【1、该镜油可用于现有的蔡司全自动染色体扫描系统；2、进口原装；3、性能稳定，成像清晰，便于后续的核型分析。】
（九） 移液器吸头【1、适用于eppendorf系列及大龙系列移液器；2、进口；3、包含0.5-20ul、1-200ul、100-1000ul等常规收尖吸头（无滤芯）；以及0.1-10ul、2-20ul、10-100ul、20-200ul带滤芯收尖吸头；4、常规吸头要求无RNase/DNase，无DNA，无热源；带滤芯吸头要求无RNase/DNase，无DNA，无热源，无ATP，无PCR抑制剂等；5、专业设计，减少液体挂壁。】
二、报名内容：
1、报名时间、地点：
日期：2017年7月4日至2017年7月10日
时间：9:00—11:00 15:00—17:00
地点：行政楼五楼器械科办公室
联系电话：029-87480728
2、报名携带资格证明文件：
(1)医疗器械注册证及产品代理授权书。
(2)投标供应商企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营企业许可证。
(3)投标供应商企业法定代表人授权书及被授权人身份证明（法定代表人直接参加的不需提供，但需提供法定代表人身份证明原件）。
三、谈判采购响应文件递交截止时间/谈判时间：电话通知
招标文件获取：报名时间截止后，电话另行通知报名单位获取
二〇一七年七月四日
