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包号
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货物名称
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供应商资格要求
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本包预算金额(万元)
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A1
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电动钻
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1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、从代理机构报名并取得招标文件；6、不接受联合体。
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5.000000
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A10
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模块化监护仪
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1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、从代理机构报名并取得招标文件；6、不接受联合体。
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62.000000
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A11
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手术床等
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1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、从代理机构报名并取得招标文件；6、不接受联合体。
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89.000000
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A12
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三通道注射泵
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1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、从代理机构报名并取得招标文件；6、不接受联合体。
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4.800000
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A13
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电动止血仪
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1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、从代理机构报名并取得招标文件；6、不接受联合体。
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8.000000
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A14
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膨宫机
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1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、从代理机构报名并取得招标文件；6、不接受联合体。
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17.000000
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A15
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显微手术器械
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1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、从代理机构报名并取得招标文件；6、不接受联合体。
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25.000000
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A2
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电动钻
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1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、从代理机构报名并取得招标文件；6、不接受联合体。
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16.000000
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A3
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微型电动手术钻
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1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、从代理机构报名并取得招标文件；6、不接受联合体。
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3.000000
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A4
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磨钻动力系统
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1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、从代理机构报名并取得招标文件；6、不接受联合体。
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30.000000
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A5
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高频电刀
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1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、从代理机构报名并取得招标文件；6、不接受联合体。
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40.000000
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A6
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宫腔镜双极手术系统
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1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、从代理机构报名并取得招标文件；6、不接受联合体。
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45.000000
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A7
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卡式快速消毒锅
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1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、从代理机构报名并取得招标文件；6、不接受联合体。
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10.000000
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A8
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卡式消毒锅
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1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、从代理机构报名并取得招标文件；6、不接受联合体。
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5.000000
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A9
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麻醉机
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1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、从代理机构报名并取得招标文件；6、不接受联合体。
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60.000000
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