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一、提交材料

1.企业申请报告。标题统一为关于增补低值医用耗材和检验试剂经营配送企业备案申请报告。（见附件3）

2.配送企业全套资质文件及法人对业务员的授权委托书（见附件4）。

3.配送企业质量保证书及廉洁购销协议书。

4.配送产品相关资质证件（含产品质量标准）。

5.证照复印件、营业执照副本（食品药品监督管理局发）、中华人民共和国医疗器械经营许可证（工商行政管理局发）。

6.中标企业开具的二级配送授权委托书，并附中标产品目录及器械ID编号。

二、相关要求

1.各企业上报的申请材料统一使用A4纸打印，按顺序装订成册（见附件1，2），逐页加盖企业公章（原印章），材料不符合要求的将不予接收。

2.各企业应保证所提交材料必须为原始材料，确保真实有效，如有虚假，一经发现将取消其配送资格。

3.所提交材料必须书面递交，一律不接受邮寄、传真件。

4.材料递交截止时间为2019年1月31日。