我院近期拟竞争性磋商确定阴道炎联合检测试剂、输血科相关试剂及耗材等项目采购。
★一.供应商资格条件：（资格条件如与公告不一致的，以采购文件为准）
1．具有独立法人资格，有固定的办公和工作场地，能独立承担法律责任；
2．具有良好商业信誉和健全的财务会计制度；
3．具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4．具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5．参加本次招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；
6．供应商是参选项目的生产商或重要代理商；
二.供应商须提供的书面材料（正、副本各一套）
1．供应商基本情况
★2．生产企业具有的资质：生产企业许可证；产品生产制造认可表；企业法人营业执照及副本；医疗器械经营企业许可证及副本；国税和地税税务登记证及副本；组织机构代码证及副本（国家相关法律规定的资质等）。
★3．供应商具有的资质：企业法人营业执照及副本；医疗器械经营企业许可证及副本；国税和地税税务登记证及副本；组织机构代码证及副本；生产厂家对参选公司的本次项目授权书（原件）
★4．供应商产品资质：生产产品注册证；产品注册登记表
★5．供应商代表应具有：供应商法人对销售代表的签名授权书（原件）；供应商代表身份证复印件
6.供货商项目报价表，报价按项目要求及清单填报。
7．供应商需书面承诺交来的所有资质，皆为原件或复印件，且真实有效，项目授权书（原件）授权内容及范围明确，不得模糊概念。如有造假行为或授权纠纷，由此产生的一切后果由供应商承担。
8.供应商需提供响应采购文件相关资料的真实性承诺函，如若虚假，一经核实，将列入医院供应商黑名单，并保留向政府采购部门举报的权利。
以上除要求提供原件的以外，其他资质可提供加盖供应商鲜章的复印件。
三.项目基本情况
1. 项目包括：
第一包：阴道炎联合检测试剂
第二包：输血科耗材及试剂
2. 每个项目均独立，供应商可以参加其中一项或多项竞争。
3. 项目清单及要求
第一包：阴道炎联合检测试剂
阴道炎自动检测工作站技术参数
1. 产品参数
1.1 全自动化检测：自动样本处理、自动加样、温控、检测、报告输出功能。避免手工操作和人为误差。
1.2 检测容量大：每批次装样>=40人份。同时样本也可以随到随检（不必要等上一批次检测结束后，才能添加新样本）；
1.3 检测指标：干化学含过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、β-葡萄糖醛酸酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶以及PH值等六个及以上生化指标检测；具有有形成分图像采集鉴定（流式技术更佳）。
1.4 检测速度：每小时不低于50test，单次试验小于15分钟。
1.5 检测后数据信息化管理：USB接口、双向通讯，可与医院信息管理系统连接，实现了检测结果的共享及病例信息管理的标准化；
1.6 检测流程的实时状态监控：友好的人机对话界面，可实时监测每一个标本的检测过程，方便操作者进行有效的实时监控；
1.7 检测安全性：吸液量准确，非接触式加样，避免了加样的交叉感染；检测完成后废试剂板和针头自动进入收集盒，避免人工收集造成交叉污染；
1.8 有质控、对照，保证试剂和设备的正常运行；
1.9 温度反应准确性高，避免了开放性温度环境对化学反应造成的影响；
★1.10 阴道炎检测质控品取得产品注册证。
★1.11 检测设备和配套使用试剂取得产品注册证。
2. 其他要求
2.1 试剂耗材测试按人份报价。
2.2 提供检测平台和其他需要的配套耗材。
2.3 提供与医院HIS兼容的LIS系统。
2.4 业绩提供至少5家及以上三级综合医院用户（合同或发票复印件）。
第二包：输血科耗材及试剂
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序号
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名称
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规格
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单位
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价格（元）
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备注
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1
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ABO、RHD血型检测卡
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1人份/卡*12
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盒
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配套使用
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ABO血型反定型试剂盒（人血红细胞）
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10ml*3瓶
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盒
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抗人球蛋白交叉配血卡
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3人份/卡*12
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盒
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不规则抗体筛检卡
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2人份/卡*12
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盒
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配套使用
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不规则抗体检测试剂（人血红细胞）
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5ml*3瓶
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瓶
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血型鉴定及不规则抗体筛查质控品
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2ml*2
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盒
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交叉配血质控品
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2ml*6
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盒
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2
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0.2M巯基乙醇（2-ME）
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10ml
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支
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抗大D
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10ml
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支
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凝聚胺试剂
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74测试
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盒
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抗人球蛋白（抗IgG,C3d）检测试剂盒
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10ml
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支
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3
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抗A抗B
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2*10ml
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盒
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备注：本包第1、第2、第3序号可单独投标，且同一序号内项目不能拆分投标，单独投标需单独密封报价。
四.开标形式与评分办法
1.本次采购项目投标人不足三家则采取两家比选或单一方式来源谈判。
2.评分办法：综合评分法（详见附件1、附件2）。
五.标书中带★号的条款作为一票否决条款。
六.联系方式
联系人：曾老师 028-26782404
地址：资阳市雁江区车城大道三段 资阳市人民医院综合住院楼一楼采购中心
附件1：阴道炎检测试剂采购综合评分表
附件2：输血科试剂耗材采购综合评分表
