一、招议标项目编号：QHYZYB-2017091801
二、招议标项目名称：青海红十字医院医疗设备采购项目
三、招议标内容：空气消毒机10台
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自2017年9月19日起至9月25日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
    投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（由检察院出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
    生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（由检察院出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
6、基本账户开户许可证。
 
    其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、  其它资料（例如产品宣传页等）。
4、  属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
 
参  数

1、品名	等离子体空气净化消毒机
2、用途	设备主要用于对室内的空气进行消毒与净化处理。
3、主要技术要求	1.         应用场所:适用于医院一类、二类环境，如手术室、诊疗室、治疗室、输液室、检查室、ICU病区、NICU病区、产房、婴儿室、哺乳室、早产儿室、供应室去污区、检查打包及灭菌区、无菌物品存放区、低温灭菌间等环境。 制药厂：无菌室、实验室、药物配置中心等环境 食品饮料厂：生产车间、包装车间、无菌室等环境 公共场所：会议室、宾馆、娱乐场所、办公室等环境 2.         适用范围（m3）：≥100  3.         消毒效果：设备持续工作1小时，可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90.94%，处理后空气中平均细菌总数≤67.9cfu/m3。根据评价标准，达到消毒合格要求。（提供检测报告） 4.         臭氧残留量检测：室内空气中臭氧残留平均浓度均≤0.001mg/m3 5.         净化效果：设备持续工作2小时，可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级（需提供省级检测报告） 6.         多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气（提供检测报告） 7.         循环风量（m3/h）：≥800 8.         等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电机机芯寿命≥25000小时（提供检测报告） 9.         人机共存：设备为动态消毒机，可在人机共存的环境中使用，且不生成二次污染 10.     环境检测功能（选配）：通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平，可对空气质量、温度、湿度、尘埃粒子进行检测。 11.     PM2.5消除率： PM2.5颗粒物净化效率≥99% 12.     洁净空气输出比率：CADR洁净空气输出比率≥207.7m3/h 13.     等离子密度分布：老肯牌LK/KJF系列等离子体空气净化消毒机用等离子体发生器部件的放电结构所产生的等离子体为一种密度较高的电晕放电。 14.     等离子密度分布：3.4X1017～4.6X1017m-3（提供检测报告） 15.     多档风速可调：提供手动、自动、定时三种工作模式供用户选择： 16.     工作模式： 手动模式：默认消毒时间为2小时，按键调整工作时间； 自动模式：设备检测到室内空气质量较低或尘埃粒子较多时，自动启动消毒功能； 定时模式：按所设定的时间启停消毒，可设定五组定时消毒时间。 17.     程控数量：程控程序数量不低于5组。 18.     智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。 19.     连续消毒：多个房间，空间可连续循环消毒 20.     安装方式：移动搁置 21.     噪声dB（A）：≤60 22.     节能免打扰：具备该功能。 23.     电磁兼容性：符合EN55011标准要求（提供检测报告）。 24.     数字高精触摸键、一键式遥控器远程操控：面板独有“触摸感应”式高精键。采用最新工艺并经过上万次按压破坏性试验的高精技术，操作灵敏，点击迅捷，手感好且永不生锈、防水性、抗破损等安全性能操作极强。内容显示清晰、明亮，外观新颖美观。 25.     中文和人性化的图形显示     让用户更直观的了解设备的运行状态，当出现报警时液晶屏也会同时显示故障提示，直观方便。 26.     电源要求：工作电源: 220V   50Hz   额定功率（W）：≤80 27.     产品证件：提供卫生许可批件 售后满意度连续二年获得第一，提供证明文件。 28.     外型尺寸（mm）：直径440X960   29.     净重（Kg）：18

 
 
九、招议标文件领取时间：2017年9月19日至25日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期内与招议标办公室联系。
联系人
固定电话：0971-8250089
                                                                                                                      
                                               青海红十字医院招议标办公室
                                                      2017年9月18日

 
青海红十字医院招议标公告
 
一、招议标项目编号：QHYZYB-2017091802
二、招议标项目名称：青海红十字医院医疗设备采购项目
三、招议标内容：动态血压2台
                动态心电2台
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自2017年9月19日起至9月25日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
    投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（由检察院出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
    生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（由检察院出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
7、基本账户开户许可证。
 
    其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、  其它资料（例如产品宣传页等）。
4、  属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
 
参  数
动态血压监测系统参数（2台）
 
一、主机要求
1、主机：国际国内知名品牌，双核CPU，内存2G，硬盘320G，Windows2000/XP操作系统；
2、显示器：17寸液晶；
3、打印机：国际或国内知名品牌，激光打印机；
 
二、动态血压技术参数要求
1、品牌：进口品牌
2、测量方法：逐步放气示波法测量
3、测量精度: +3mmHg
4、测量范围：收缩压：60-260mmHg
 舒张压：25-200mmHg
心  率：40-200bpm
测量间隔：5、10、12、15、20、30、60、120分钟等多种时间间隔选择
5、液晶显示屏同时显示收缩压、舒张压和平均压；
6、血压监测仪具有3分钟内自动重测功能；
7、单键操作，超静音设计；
8. 黑屏选项：可设置监测仪为黑屏状态，以免患者好奇触动
9、2节5号电池，可记录长达52小时；
10、任意设置测量协议，支持昼夜不同时间间隔测量方案和手动测量功能；
11、采用强大的数据库管理，支持多种登陆模式，医院可自己设置登陆用户名和密码；
12、分析软件要求中文界面，具备数据表图、趋势图、血压升降图、离散图、柱状图、圆饼图以及心率血压收缩压乘积。
13. 软件特有儿科动态血压监测数据分析功能.
14. 针对每一次测量，可有三次时间间隔设定: 有利于针对特殊情况做针对性设定以帮助准确的测量和分析。
15、袖带有扇形内衬套袖，专业的防滑设计,具有专利的拉伸型袖筒使袖带固定到位.
16、产品通过CE认证和美国FDA认证。
17. 认证：通过三大高血压协会标准认证
英国高血压协会(BHS)A/A
欧洲高血压协会国际协议(ESH)
美国医疗器械促进协会(AAMI)SP10
动态心电图系统参数（2台）
1、计算机：知名品牌，双核或以上处理器不低于奔IV3.0,内存2G，硬盘500G，Windows2000/XP操作系统；显示器：20寸液晶。
2、打印机：国际或国内知名品牌，激光打印机。
3、记录器技术参数：
(1）导联数目：12导联/3导联二合一，自动识别导联线类型，实现12导联和3导联两种记录模式。一个记录盒标准配置一副12导联线和一副3导联线。
(2）数字式无压缩记录，12导联模式可提供1-3天三种记录时间选择，3导联模式可选1-7天连续记录，均通过记录盒设置。
(3）采样频率1024点/秒，提供检测报告证明。
(4）频率响应：0.05—60Hz，提供检测报告证明。
(5）共模抑制比不低于80dB，提供检测报告证明。
(6）16位A/D转换精度，通过软件可放大看到高质量的心电图波形。需提供检测报告证明。
(7）记录器具有独立起搏检测通道，12导联和3导联模式均自动识别和记录起搏信号，无需设置起搏开关。记录器屏幕可显示起搏脉冲。
(8）LCD液晶显示波形、文字和各种提示信息，记录过程中能够随时查看心电图波形，提供记录时间和心电波形之间的任意切换。
(9）自动检测电池电量、导联线连接、闪存卡等，提示电池电量不足，导联线干扰和闪存卡不良等报警提示，蜂鸣器可选择关闭。
(10）具有数据保护功能，对未经分析的数据提供删除提示，防止错误删除病人数据。
(11）存储介质：采用通用型SD存储卡，存储容量不少于8GB。
(12）电源：1节7号电池。
(13）重量不超过50克（含电池）。
4、分析软件功能：
(1）中文操作界面，兼容3导/12导数据分析。
(2）软件可根据病例建立时间或者病例类型建立文件夹分类管理，方便查询统计；
(3）可人工设定分析开始和终止时间，提供分析参数的重新设置，根据不同的临床需求可以进行分析功能的场景设置，以便实现分析的流程化。
(4）真正的12通道同步分析，可任意选择主通道和辅助通道分析设置。
(5）采用多级模板分析技术，提供总模板、二级子模板和心搏三级分析和编辑功能。总模
板包含房早、交界性早搏、室早、正常、房性逸搏、交界性逸搏、室性逸搏、伪差、未知等类型，提供模板合并和拆分功能。必须具有伪差自动识别，将伪差与未知心搏分类统计。
(6）提供心搏叠加显示窗口，可以将总模板内心搏列队显示，互相对比，对归类错误的心搏一目了然，同时提供对心搏叠加显示窗的心搏提供重新归类的编辑功能。
(7）提供反混淆（DEMIX）心搏叠加分析功能，提供1000/2000等多心搏叠加显示和分析，
对自动归类错误以及疑难的心搏提供很好的判断工具。
(8）具有心率变异性(HRV)分析功能，包括时域，频域分析和LORENZE散点图分析；提供5分钟、24小时心率变异性分析数据及图表。
(9）独有的房颤、房扑自动分析功能。独创心搏能量谱技术及P波瀑布图显示分析技术，可显示P波带、QRS波群带、T波带。房颤和房扑分开统计，提供独立的房颤、房扑分析报告。
(10）提供独立起搏脉冲显示通道，自动标注起搏类型，医生快速识别和分析起搏器功能。软件自动归类统计起搏心搏类型，自动分析夺获失败、感知不良、感知过度等起搏异常事件。适用AAI、VVI、DDD、DDDR等多种类型起搏器，提供独立分析报告。
(11）独立的12导联ST扫描分析功能，提供独立的分析报告，自动分析抬高和压低类型，提供心肌缺血总负荷。提供ST段重新扫描功能，对24小时内任意导联任意时间段心电图重新扫描分析ST段，重置参数和基线参照点，提供更准确的ST段分析结果。
(12）心率震荡（HRT）分析功能。
(13）具有心向量和心室晚电位分析功能，能够提供每分钟心向量和24小时心向量值，他提供心向量动画播放功能。
(14）具有T波电交替分析功能。
(15）具有睡眠呼吸暂停综合征分析功能。
(16）具有心率减速力DC和DRs分析功能。
(17）具有散点图反向编辑心搏类型功能且可以从模版或任意子模板进入散点图编辑。散点图选取方式可以方框拉选或用鼠标任意圈取，人性化设计。
(18）具有网络化功能，提供独立的客户端和服务器软件，网络管理软件与心电图分析软件分开，方便病例管理和分析，实现医院内部或与其他医院远程应用。
(19）网络版软件需能够兼容各种品牌心电图机、实现动态血压、心电工作站、运动平板等心脏电生理设备的统一管理。
(20）方便导出心电图间期等参数，方便临床研究数据后处理。
5、制造厂家资质要求
(1）通过ISO9001、ISO13485质量管理体系认证、动态心电图分析系统通过CE认证。
(2）提供动态心电产品计量证书。
(3）软件具有软件登记证书和软件著作权登记证书。
 
九、招议标文件领取时间：2017年9月19日至25日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期内与招议标办公室联系。
联系人
固定电话：0971-8250089
                                                                                                                      
青海红十字医院招议标办公室
2017年9月18日

 
青海红十字医院招议标公告
 
一、招议标项目编号：QHYZYB-2017091803
二、招议标项目名称：青海红十字医院医疗设备采购项目
三、招议标内容：除颤仪
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自2017年9月19日起至9月25日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（由检察院出具）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（由检察院出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
8、基本账户开户许可证。
 
其它要求：
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
3、  其它资料（例如产品宣传页等）。
4、  属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
 
参  数
一、产品要求
★   1、整机原装进口，要求提供报关单和商检证证明
2、中文语音提示和中文菜单显示
3、内置十种语言选项
 
二、技术规格
1、除颤功能
1.1 除颤技术：双相直线方波，电流控制技术（CCD）
1.2除颤模式：体外手动、自动（AED）
1.3运行方式：异步/同步
★   1.4除颤能量：最高能量可达360焦耳
1.5除颤能级选择：2,5,7,10,20,30,50,70,100,150,200,250,300,360焦耳
1.6脉冲长度：15毫秒固定（正相11.25毫秒，负相3.75毫秒
1.7充电时间：充电至360焦耳小于15秒
1.8除颤电极板面积：成人电极板大于60平方厘米，儿童电极板大于19平方厘米
1.9自动模式下输出能量精度：优于±15%
1.10组合式成人/儿童除颤把手电极
 
2 监护功能
2.1心电监护
2.1.1心电导联：标配6导联监护（I, II, III, aVR, aVF, aVL）
2.1.2标配四极心电导联线
2.1.3 心率监测范围：30  –  300 次/分钟
2.1.4报警范围：30  –  300 次/分钟
2.1.5心率测量精度：<±1%
2.1.6心率漂移容差：<±1%
2.1.7噪声：<25微伏
2.1.8增益稳定性：<±1%
2.1.9共模抑制比：>95dB
3、显示
3.1显示屏尺寸：≥5.5英寸，LCD液晶显示屏
3.2心电图显示通道：≥2通道
3.3除颤时干扰峰出现几率：<1%
3.4除颤时波幅异常变化几率：<1%
 
4、打印功能：
4.1 内置热敏打印机
4.2打印通道：三通道心电图打印
4.3进纸速度：25/50毫米/秒
4.4打印模式：自动，在线，记忆打印
 
5、电源：可交直流两用
5.1 电池
5.1.1 标配一块可充电锂电池
5.1.2 放电次数：200焦耳≥180次，360焦耳≥100次
5.1.3监护时间：≥350分钟
5.2交流电
5.2.1适应范围：100 – 240V， 50 / 60 Hz
 
6、存储
6.1 标配存储卡，容量≥2G
6.2 支持语音录音功能
6.3心电图全息回顾≥100小时
★   6.4 标配心电图浏览分析软件，可以在电脑上回顾分析全部数据（包括心电图、操作记录、自检记录、录音记录、培训记录等）
 
7、工作环境
7.1 运行条件：0 – 50 °C, 30 – 95 %相对湿度，无冷凝；700 hPa – 1060 hPa 持续运行
7.2存储条件：-20 – 70 °C, 30 – 95 %相对湿度，无冷凝500 hPa – 1060 hPa
7.3重量：≤6公斤 (含电池及配件)
7.4支持1米跌落后机器外观无损，正常运行
7.5 具有CE、ISO13485认证
7.6 具有救护车环境认证EN1789证书
 
九、招议标文件领取时间：2017年9月19日至25日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期内与招议标办公室联系。
联系人
固定电话：0971-8250089
                                                                                                                      
青海红十字医院招议标办公室
2017年9月18日