发布时间:2017-09-05 09:10:22
受福建中医药大学附属第三人民医院委托,福建兴诚建工程管理有限公司对[3500]XCG[GK]2017014、麻醉机等医疗设备采购组织进行公开招标,现欢迎国内合格的投标人前来投标。
1、招标编号:[3500]XCG[GK]2017014
2、项目名称:麻醉机等医疗设备采购
3、招标内容及要求:
金额单位:人民币元
合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | |||||
1 |
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1500000 | 30000 | |||||||||
2 |
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350000 | 7000 | |||||||||
3 |
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350000 | 7000 | |||||||||
4 |
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350000 | 7000 | |||||||||
5 |
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200000 | 4000 | |||||||||
6 |
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110000 | 2200 | |||||||||
7 |
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1000000 | 20000 | |||||||||
8 |
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200000 | 4000 | |||||||||
9 |
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2500000 | 50000 | |||||||||
10 |
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50000 | 1000 | |||||||||
11 |
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180000 | 3600 |
4、采购项目需要落实的政府采购政策:(1)、进口产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包7、合同包9)。(2)、节能产品,适用于所有合同包,按照第二十二期节能清单执行。(3)、环境标志产品,适用于所有合同包,按照第二十期节能清单执行。(4)、小型、微型企业,适用于所有合同包。(5)、监狱企业,适用于所有合同包,监狱企业指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象,且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局,各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局,各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所,以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业,其中:①监狱企业参加采购活动时,提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。②监狱企业视同小型、微型企业。(6)、信用记录,适用于所有合同包,按照下列规定执行:提供本项目招标公告发布日期之后通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)信用信息查询无严重违法失信行为信息记录的打印件(或截图)。(7)、其他政策:详见招标文件相关政策。
5、供应商的资格要求:
(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
包:1
明细 | 描述 |
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执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | ① 营业场所若是租赁的,须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的,须提供产权证复印件;②投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。(提供相应的毕业证或职称证复印) |
医疗器械相关证明 | 所投货物属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应提供:投标人为供货商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;投标人为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》;投标产品如属于医疗器械管理范围的应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表);投标产品为进口货物的应取得《进口医疗器械注册证》(含注册登记表)。所有证件必须在有效期内。 |
明细 | 描述 |
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执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | ① 营业场所若是租赁的,须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的,须提供产权证复印件;②投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。(提供相应的毕业证或职称证复印) |
医疗器械相关证明: | 所投货物属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应提供:投标人为供货商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;投标人为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》;投标产品如属于医疗器械管理范围的应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表);投标产品为进口货物的应取得《进口医疗器械注册证》(含注册登记表)。所有证件必须在有效期内。 |
明细 | 描述 |
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执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | ① 营业场所若是租赁的,须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的,须提供产权证复印件;②投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。(提供相应的毕业证或职称证复印) |
医疗器械相关证明 | 所投货物属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应提供:投标人为供货商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;投标人为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》;投标产品如属于医疗器械管理范围的应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表);投标产品为进口货物的应取得《进口医疗器械注册证》(含注册登记表)。所有证件必须在有效期内。 |
明细 | 描述 |
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执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | ① 营业场所若是租赁的,须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的,须提供产权证复印件;②投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。(提供相应的毕业证或职称证复印) |
医疗器械相关证明 | 所投货物属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应提供:投标人为供货商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;投标人为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》;投标产品如属于医疗器械管理范围的应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表);投标产品为进口货物的应取得《进口医疗器械注册证》(含注册登记表)。所有证件必须在有效期内。 |
明细 | 描述 |
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执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | ① 营业场所若是租赁的,须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的,须提供产权证复印件;②投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。(提供相应的毕业证或职称证复印) |
医疗器械相关证明 | 所投货物属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应提供:投标人为供货商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;投标人为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》;投标产品如属于医疗器械管理范围的应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表);投标产品为进口货物的应取得《进口医疗器械注册证》(含注册登记表)。所有证件必须在有效期内。 |
明细 | 描述 |
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执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | ① 营业场所若是租赁的,须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的,须提供产权证复印件;②投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。(提供相应的毕业证或职称证复印) |
医疗器械相关证明 | 所投货物属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应提供:投标人为供货商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;投标人为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》;投标产品如属于医疗器械管理范围的应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表);投标产品为进口货物的应取得《进口医疗器械注册证》(含注册登记表)。所有证件必须在有效期内。 |
明细 | 描述 |
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执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | ① 营业场所若是租赁的,须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的,须提供产权证复印件;②投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。(提供相应的毕业证或职称证复印) |
医疗器械相关证明 | 所投货物属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应提供:投标人为供货商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;投标人为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》;投标产品如属于医疗器械管理范围的应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表);投标产品为进口货物的应取得《进口医疗器械注册证》(含注册登记表)。所有证件必须在有效期内。 |
明细 | 描述 |
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执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | ① 营业场所若是租赁的,须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的,须提供产权证复印件;②投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。(提供相应的毕业证或职称证复印) |
医疗器械相关证明 | 所投货物属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应提供:投标人为供货商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;投标人为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》;投标产品如属于医疗器械管理范围的应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表);投标产品为进口货物的应取得《进口医疗器械注册证》(含注册登记表)。所有证件必须在有效期内。 |
明细 | 描述 |
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执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | ① 营业场所若是租赁的,须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的,须提供产权证复印件;②投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。(提供相应的毕业证或职称证复印) |
医疗器械相关证明 | 所投货物属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应提供:投标人为供货商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;投标人为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》;投标产品如属于医疗器械管理范围的应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表);投标产品为进口货物的应取得《进口医疗器械注册证》(含注册登记表)。所有证件必须在有效期内。 |
明细 | 描述 |
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执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | ① 营业场所若是租赁的,须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的,须提供产权证复印件;②投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。(提供相应的毕业证或职称证复印) |
医疗器械相关证明 | 所投货物属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应提供:投标人为供货商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;投标人为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》;投标产品如属于医疗器械管理范围的应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表);投标产品为进口货物的应取得《进口医疗器械注册证》(含注册登记表)。所有证件必须在有效期内。 |
明细 | 描述 |
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执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | ① 营业场所若是租赁的,须提供租赁合同复印件,营业场所若是自有的,须提供产权证复印件;②投标人提供具有履行本合同的专业人员的证明材料。(提供相应的毕业证或职称证复印) |
医疗器械相关证明 | 所投货物属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应提供:投标人为供货商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;投标人为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》;投标产品如属于医疗器械管理范围的应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表);投标产品为进口货物的应取得《进口医疗器械注册证》(含注册登记表)。所有证件必须在有效期内。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项:
招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件,否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价:0元
8、供应商报名开始时间:2017-09-01 11:00 报名截止时间:2017-09-16 11:00
9、投标截止时间:2017-09-22 09:00(北京时间),供应商应在此之前将密封的投标文件送达(开标地点),逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点:2017-09-22 09:00,福州市晋安区华林路338号锦绣福城西区7层105单元(福建兴诚建工程管理有限公司开标厅))
11、公告期限:5个工作日。
12、本项目采购人:福建中医药大学附属第三人民医院
地址:福建省福州市闽侯县上街镇国宾大道363号
联系人姓名:张老师
联系电话:0591-62099358
采购代理机构:福建兴诚建工程管理有限公司
地址:福州市晋安区华林路338号锦绣福城西区7层105单元
项目联系人:傅巧妹
联系电话:0591-87571681
网址:cz.fjzfcg.gov.cn
开户名:福建兴诚建工程管理有限公司
福建兴诚建工程管理有限公司
2017-09-01