办理流程：

现场办理（不限被授权人递交）。

办理材料：

1.生产企业营业执照、医疗器械生产许可证（生产第二、三类医疗器械的企业提供）、第一类医疗器械生产备案凭证（生产第一类医疗器械的企业提供）复印件；

2.以上材料需加盖企业公章（鲜章）。

注：生产企业名称备案仅在耗材交易系统录入生产企业名称，不对产品信息进行备案，具体的产品信息由备案采购的医疗机构自行在耗材交易系统中录入维护。

文章来源：http://gxyxcg.gxzf.gov.cn/handbook/show1950.html