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    为做好我区第二类医疗器械注册指定检验工作，明确责任和工作要求，现就有关事宜公告如下：

    根据国家食品药品监督管理局《关于发布医疗器械注册指定检验工作管理规定的通告》（2015年第94号）规定，对自治区境内申请第二类医疗器械产品注册需指定检验的，申请人应向自治区食品药品监管局医疗器械监管处提出申请。自治区食品药品监管局 自受理申请材料后，10个工作日内完成相关审核工作，发出《注册指定检验通知书》。

    特此公告。

宁夏回族自治区食品药品监督管理局

2017年3月6日