为充分发挥医疗机构在药品医疗器械安全性监测中报告的主渠道作用，进一步提升监测水平，2016下半年黔南州食品药品监管局依托不良反应监测数据，创新监管模式，联合州卫生计生委、组织各县（市）市场监管局和卫计局对全州二级及以上医疗机构药械安全性监测工作进行全面检查，实施出台了《黔南州二级医疗机构药械安全性监测专项督导工作方案》和《工作细则》，指导医疗机构开展日常监测工作。通过医疗机构自查、专项督导考评、总结通报等监管措施，对医疗机构的行政管理、监测报告、监测队伍和应急处置等各项工作提出更全面的要求。
监管工作中，黔南州、县二级部门联合监管，不良反应监测中心参与实施，检查工作联合化、规范化、全面化、专业化是新的亮点。二级联合监管有效增强了医疗机构对药械安全性监测的重视度，通过技术部门查找问题，针对性的制定了检查内容，新增的自查环节和细化全面的督查内容使医疗机构深入了解监测工作要求，总结通报在反馈监测情况的同时，进一步增强了医护人员的责任意识和上报意识。下半年二级医疗机构药品不良反应、医疗器械不良事件报告数较上半年分别增加69%和84%，占报告总数比例分别提高5和7个百分点，严重不良反应漏报现象减少，报告质量明显提升，医疗机构药械安全性监测工作实现了新突破。
