沈阳共检查植入性医疗器械经营、使用企业198家，发现问题企业18家，警告8家，警告并罚款1家。
昨日，记者从沈阳市食品药品监督管理局了解了相关检查结果。据介绍，2017年3月23日，沈阳市食品药品监督管理局制定下发了植入性医疗器械专项整治工作方案，在全市范围内开展为期5个月的植入性医疗器械专项整治。此次检查品种涉及普通骨科植入物、脊柱内固定器材、人工关节、人工晶体、血管支架、心脏缺损修补/封堵器械、人工心脏瓣膜、血管吻合器械、组织填充材料、可吸收外科止血材料、可吸收外科防粘连辅料、同种异体医疗器械等10余个品种。检查对象包括二、三级医院和植入性医疗器械经营企业。
截至5月15日，全市共检查植入性医疗器械经营企业173家，发现问题企业16家，警告8家；共检查使用单位25家，发现问题单位2家，警告并罚款1家。
