发布时间：2017-11-23 14:00:27
11月22日，CFDA发布了《国家医疗器械质量公告（2017年第25期，总第43期）》，共有9个产品不符合标准规定。
公告称，为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对电针治疗仪、药物熏蒸治疗设备等11个品种54批（台）的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下：
一、被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及6家企业的4个品种7批（台）。具体为：
（一）肢体加压治疗设备1家企业1台产品。Bio Compression Systems,Inc.生产的1台间歇式空气压力仪（代理人：北京修合医药技术有限公司），保护接地、功能接地和电位均衡不符合标准规定。
（二）金属脊柱棒2家企业3批次产品。浙江科惠医疗器械股份有限公司生产的2批次脊柱内固定器-钉棒系统（连接棒），表面粗糙度不符合标准规定；苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司生产的1批次脊柱内固定系统，外观不符合标准规定。
（三）医用外科口罩1家企业1批次产品。广州市洛华医疗器械实业有限公司生产的1批次一次性使用医用外科口罩，过滤效率不符合标准规定。
（四）手术单2家企业2批次产品。济宁市健达医疗器械科技有限公司生产的1批次一次性使用手术包（中单），拉伸强度、干态（产品非关键区域）不符合标准规定；南昌卫材医疗器械有限公司生产的1批次一次性使用手术单，拉伸强度、干态（产品关键区域），拉伸强度、湿态（产品关键区域）、无菌不符合标准规定。
国家医疗器械抽检不符合标准规定产品名单
二、被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及2家企业的2个品种2台，具体为：
（一）电针治疗仪1家企业1台产品。四川恒明科技开发有限公司生产的1台经穴治疗仪，随机文件不符合标准规定。
（二）肢体加压治疗设备1家企业1台产品。Bio Compression Systems,Inc.生产的1台间歇式空气压力仪（代理人：北京修合医药技术有限公司），控制器和仪表的标记、随机文件不符合标准规定。
国家医疗器械抽检（标识标签说明书等项目）不符合标准规定产品名单
（来源：赛柏蓝器械）
